近日，锦州市中心医院胸外科成功开展了东北三省第一例漏斗胸Wang手术，新的革命性的治疗办法填补辽西地区空白，为漏斗胸患者带来了福音。
      漏斗胸是一种常见的胸壁畸形，症状为胸骨连同肋骨向内向后凹陷，呈舟状或漏斗状，在胸骨体剑突交界处凹陷最深。此病有家族倾向或伴有先天性心脏病。

      除外形畸形外，严重到一定程度，也会会压迫心肺，出现呼吸困难、心慌、胸痛、活动能力下降等心肺功能下降的情况，影响患者正常生活。儿童和青少年由于身体的畸形，容易产生自卑、情绪激动等情况。

       手术患儿  男孩  4岁
       在1岁感冒就诊时查出漏斗胸，随着年龄的增长胸壁凹陷明显加深，近日患儿出现了胸壁凹陷继续加重、活动后乏力的症状，其父母曾带患儿到各地大医院就诊，均因年龄小受限制而未做治疗。
       在锦州市中心医院胸外科，患儿诊断明确为先天性漏斗胸，李天阳主任询问并检查了患儿病情，结合临床，深入浅出地向家属讲解分析了传统手术和新型手术的区别，根据低龄患儿情况，介绍并建议采取新型wang手术方法。这种手术尤其适合当低龄患儿对传统Nuss手术有禁忌的情况，具有风险小、切口小、创伤小等明显的优越性，是目前低龄患儿较好的治疗方案。
       在与患儿家属充分沟通的基础上，与wang手术的创始者中国胸壁外科联盟主席、广东省第二人民医院胸壁外科王文林主任共同商讨，完善相关检查，严格执行术前讨论等临床核心制度，做好了顺利开展手术的一切准备工作，9月5日，为该患儿实施漏斗胸矫形术，并获得巨大成功

      术中不使用胸腔镜，不放置任何管道，仅在凹陷底部做1公分长切口，以一条短塑型板做塑型，使畸形彻底消失，术后胸廓恢复正常。术后患儿创伤小、疼痛轻、无引流管、无限制体位、术后四天就已办理出院，出院时患儿恢复状态理想、丝毫不像做过手术的患儿、胸廓外观也恢复了正常形态、患儿和家属非常满意。

       本病为家族性显性遗传病，有时合并肺发育不全、马凡氏综合征、哮喘等疾病，这些疾病合并存在时常常成为患者不可耐受的畸形，往往需要尽早手术纠正。根据小儿骨质的特征，漏斗胸的最佳矫正时机是在2到4岁，低年龄手术可不影响儿童发育。
      锦州市中心医院胸外科是全国住院医师规范化培训专业基地，对肺部良恶性疾病包括肺癌、肺小结节、支气管扩张、肺大泡，食管良恶性疾病包括食管癌、食管平滑肌瘤、贲门失弛缓症，纵隔肿瘤等胸外科疾病开展微创治疗，同时对复杂胸外伤、胸壁巨大肿瘤的外科治疗有丰富的临床实践。